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药物作为治疗疾病的重要手段，其质量和安全性是至关重要的。药物中存在的杂质会影响其质量和安全性，因此，对药物中的杂质进行控制是药物研究和生产的重要一环。本文将介绍药物中杂质的来源。合成杂质在药物的合成过程中，一些与目标化合物结构类似但具有不同物理化学性质的化合物可能会出现，被称为合成杂质。这些合成杂质 …
药物研究中，杂质对照品是必不可少的，它可以帮助确定和测定目标药物中的杂质含量，保证药品的安全和有效性。然而，杂质对照品的含量也需要符合一定的要求。首先，杂质对照品的含量应该足够低，以确保其不会影响目标药物的质量和稳定性。通常情况下，杂质对照品的含量应该在目标药物的含量的百分之几或者更低的水平。这意味 …
标准品的纯度测定是保证实验结果准确性和可重复性的关键步骤之一。本文将介绍几种标准品纯度测定方法及其优缺点。一、高效液相色谱法（HPLC）HPLC是常用的标准品纯度测定方法之一。它基于样品化合物和杂质在不同的物理化学性质下，在色谱柱中发生差异分离，进而得到化合物的纯度。在HPLC方法中，可以采用不同的检测器，如紫 …
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